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Sauerstoff-Konzentrator/tragbare-Sauerstoff-Konzentratoren/

Sauerstoff-Konzentrator/tragbare-Sauerstoff-Konzentratoren/

Der stationäre Sauerstoffkonzentrator mit 5 LPM ist ein elektrisch betriebenes Druckwechseladsorptionssystem (PSA), das für Anwendungen entwickelt wurde, die eine kontinuierliche, zuverlässige Versorgung mit konzentriertem Sauerstoff in medizinischer Qualität- erfordern.

Funktionen

Der stationäre Sauerstoffkonzentrator mit 5 LPM ist ein elektrisch betriebenes Druckwechseladsorptionssystem (PSA), das für Anwendungen entwickelt wurde, die eine kontinuierliche, zuverlässige Versorgung mit konzentriertem Sauerstoff in medizinischer Qualität- erfordern.

Das Gerät saugt Umgebungsluft an, trennt Stickstoff durch Molekularsiebbetten und liefert gereinigten Sauerstoff über einen regulierten Einzelauslass. Es wurde für stationäre medizinische Umgebungen und die häusliche Pflege entwickelt und bietet eine einstellbare Durchflussrate von 0 bis 5 LPM mit einer stabilen Sauerstoffkonzentration von 95 % ±3 % unter bestimmten Betriebsparametern.

 

Technische Spezifikationen

Parameter

Spezifikation

Produkttyp

Stationärer Sauerstoffkonzentrator

Technologie zur Sauerstofferzeugung

PSA (Druckwechseladsorption)

Durchflussmenge

0–5 LPM

Maximal empfohlener Durchfluss

5 LPM

Sauerstoffkonzentration

95% ±3%

Stromverbrauch

350 W

Betriebsdruck

0,04–0,07 MPa

Sauerstoffauslass

Einzelne Steckdose

Elektrische Anforderungen

230 V, 50/60 Hz (konfigurierbar für Zielmärkte)

Betriebsmodus

Kontinuierlicher Fluss

Anwendung

Stationäre Sauerstofftherapie / Homecare-Geräte

 

Funktionsprinzip und Kernfunktionen

Dieses System nutzt die Pressure Swing Adsorption (PSA)-Technologie, um Sauerstoff direkt aus der Umgebungsluft abzutrennen, wodurch die Abhängigkeit von komprimierten Sauerstoffflaschen oder der Logistik von flüssigem Sauerstoff entfällt.

Integrierte System-Highlights
Automatisierter PSA-Trennzyklus:Synthetische Molekularsiebe adsorbieren selektiv Stickstoff unter Druck, gefolgt von einer schnellen Regeneration durch kontrollierten Druckausgleich, wodurch eine kontinuierliche Sauerstoffabgabe vor Ort gewährleistet wird.

Präzise Durchflussregelung:Der Sauerstofffluss lässt sich einfach im Bereich von 0 bis 5 LPM über einen Durchflussmesser an der Vorderseite-justieren, um spezifischen klinischen Vorschriften zu entsprechen.

Intelligente Überwachungsschnittstelle:Digitale Anzeigetafeln verfolgen in Echtzeit die Sauerstoffkonzentration, die Gesamtbetriebsstunden und den aktuellen Betriebsstatus.

 

Integrierte-Sicherheits- und Prozessalarme

Um den kontinuierlichen Betrieb sicherzustellen und die Systemintegrität zu überwachen, verfügt das Gerät über eine umfassende elektronische Alarmkonfiguration:

Stromausfallwarnung:Löst sofort aus, wenn die Stromversorgung unerwartet unterbrochen wird.

Drucküberwachung:Warnungen bei hohem und niedrigem Druck, um Systemverstopfungen oder Undichtigkeiten vorzubeugen.

Warnung vor niedriger Konzentration:Visuelle und akustische Warnungen, wenn die Sauerstoffreinheit unter sichere Betriebsschwellen fällt (<82%).

Wärmeschutz:Abschaltung bei hoher-Temperatur des Kompressors-, um mechanische Überhitzung bei längerem Betrieb zu verhindern.

Genaue Alarmschwellenwerte und Anzeigekonfigurationen können basierend auf regionalen gesetzlichen Anforderungen angepasst werden.

 

Umweltbetriebsparameter

PSA-Sauerstoffkonzentratoren reagieren empfindlich auf extreme Umgebungsbedingungen. Die Leistungsüberprüfung sollte basierend auf dem Klima des Zielmarktes durchgeführt werden:

Betriebstemperaturbereich:5 bis 40 Grad (41 bis 104 Grad Fahrenheit)

Relative Luftfeuchtigkeit:Bis zu 75 % nicht-kondensierend

Betriebshöhe:Die Leistung kann in großen Höhen aufgrund von atmosphärischen Druckabfällen variieren; Informationen zu Höhenreduzierungskurven finden Sie in den technischen Konstruktionsdateien.

 

Herstellung, Qualitätskontrolle und Produktionskapazität

Eine gleichbleibende Produktleistung hängt stark von der Koordination der Kernkomponenten- ab, die von der Effizienz des ölfreien-Kompressors und der Packungsdichte von Molekularsieben bis hin zum Wärmeableitungsdesign und Mikrocomputer-Steuerplatinen reicht.

Kontrolle des Produktionsprozesses:

  • Automatisierte Befüllung und Versiegelung von Molekularsieben
  • Präzise Druck- und Durchflusskalibrierungsprüfungen
  • 48-stündige kontinuierliche Einbrennprüfung für Elektronik- und Kompressorbaugruppen
  • Strenge medizinische-Standards für saubere Montage

Produktionskapazität:Unterstützt durch standardisierte Produktionslinien und eine jährliche Fertigungskapazität von etwa 30.000 Einheiten, die eine gleichmäßige Chargenkonsistenz bei der Massenbeschaffung gewährleisten.

 

OEM-/ODM-Anpassung und Private-{0}}Label-Unterstützung

Für Händler medizinischer Geräte, regionale Marken und Auftragnehmer von Gesundheitsprojekten stehen umfassende kundenspezifische Dienstleistungen zur Verfügung, um sie an lokale Markteintrittsstrategien anzupassen:

Wohnen & Branding:Benutzerdefinierte Farbschemata, Siebdruck-Logos und individuelle Beschriftung der Benutzeroberfläche.

Verpackungsanpassung:Testen Sie zertifizierte Umkartons, mehrsprachige Benutzerhandbücher und lokalisierte Kurzanleitungen{1}.

Elektrische Anpassung:Kundenspezifische Netzkabel, regionale Steckerstandards (EU, USA, UK, AU) und Anpassungsfähigkeit an zwei{0}Spannungen, sofern zutreffend.

 

Support für Wartung, Verbrauchsmaterialien und Ersatzteile

Um die langfristigen Wartungskosten nach dem Kauf-für Händler zu senken, ist die Ausrüstung auf eine vereinfachte Wartung ausgelegt:

Filtrationsarchitektur:Mehrstufige externe und interne Luftfilter (Grobfilter, Bakterienfilter) für einfache Inspektion und routinemäßigen Austausch.

Ersatzteilverfügbarkeit:Verfügbarkeit kritischer Komponentenpakete (Kompressor-Umbausätze, Siebbett-Austausch, Sensormodule) für lokale Servicezentren.

Technische Schulungsunterstützung:Digitale Wartungshandbücher und Flussdiagramme zur Fehlerbehebung werden den technischen Teams der Händler bereitgestellt.

 

Verpackungs-, Logistik- und Versandspezifikationen

Optimiert für den internationalen Containertransport, minimiert das Volumengewicht und maximiert gleichzeitig die Transportsicherheit:

Innenverpackung:Stoßdämpfende, geformte Schutzschaumeinlagen und strapazierfähige, staubabweisende Polyethylenbeutel.

Umverpackung:5--lagige Export-Umkartons aus Wellpappe, die für den Transport über große Entfernungen per See- und Luftfracht ausgelegt sind.

Palettierung:Auf Anfrage sind stapelbare Exportpalettenkonfigurationen für Massentransporte per Seefracht erhältlich.

 

Häufig gestellte Fragen für Importeure

F: Kann dieses 5-LPM-Gerät einen Dauerbetrieb rund um die Uhr unterstützen?

A: Der interne Kompressor und die Molekularsiebbetten sind für einen langen{{0}dauerhaften, täglichen Dauerbetrieb in der häuslichen Pflege oder in klinischen Umgebungen konstruiert und thermisch optimiert.

F: Wie hoch ist die erwartete Lebensdauer der Molekularsiebbetten?

A: Unter normalen Betriebsbedingungen und bei regelmäßiger Reinigung oder Austausch externer Ansaugfilter behalten die synthetischen Molekularsiebbetten in der Regel mehrere tausend Betriebsstunden lang ihre optimale Trennleistung bei, bevor größere Wartungsarbeiten erforderlich werden.

F: Sind Spannungs- und Steckerkonfigurationen für verschiedene Exportregionen anpassbar?

A: Elektrische Eingänge können so konfiguriert werden, dass sie den regionalen Infrastrukturanforderungen entsprechen, einschließlich ziel-spezifischer Netzkabel und Steckertypen.

F: Wie stellen Sie bei Großbestellungen die Produktionskonsistenz von Charge zu Charge sicher?

A: Jede Produktionscharge wird vor der endgültigen Verpackung einer strengen mehrstufigen Prüfung unterzogen, einschließlich automatisierter Gasreinheitskalibrierung, Druckabfallprüfungen und einem 48-{3}stündigen kontinuierlichen elektrischen Einbrennzyklus.

F: Welche Unterstützung wird für Händler bereitgestellt, die das Produkt vor Ort registrieren?

A: Ein vollständiges Paket technischer Dateien-einschließlich vollständiger Spezifikationsblätter, Qualitätstestberichte, ISO-Zertifikate und elektronischer Benutzerhandbücher-wird bereitgestellt, um lokale behördliche Überprüfungen und Marktfreigabeverfahren zu unterstützen.

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